2.3 オレフィンスルホン酸塩
オレフィンスルホン酸ナトリウムは、オレフィンを原料として三酸化硫黄でスルホン化して得られるスルホン酸系界面活性剤の一種です。二重結合の位置により、α-アルケニルスルホン酸ナトリウム（AOS）と内部オレフィンスルホン酸ナトリウム（IOS）に分けられます。
2.3.1 α-アルケニルスルホン酸塩（AOS）
AOSは、α-オレフィン（一般的に使用されるC14～C18のオレフィン）をスルホン化、中和、加水分解によって得られるスルホン酸系界面活性剤の一種です。AOSは、LASおよびAESに続いて製造される、もう一つの大規模界面活性剤です。AOSは、アルケニルスルホン酸ナトリウム（60～70%）、ヒドロキシアルキルスルホン酸ナトリウム（30%）、ジスルホン酸ナトリウム（0～10%）の混合物です。製品は通常、35%が液体、92%が粉末の2つの形態で提供されます。
高炭素鎖AOS（C2024AOS）は、高温泡浸水における優れた閉塞能力を備えているため、優れた応用見通しを持っています。
2.3.2 内部オレフィンスルホン酸ナトリウム（IOS）
内部オレフィンスルホン酸塩（IOSと呼ばれる）は、内部オレフィンからスルホン化、中和、加水分解を経て得られるスルホン酸塩界面活性剤の一種です。 IOS製品中のヒドロキシスルホン酸ナトリウムとアルケニルスルホン酸ナトリウムの比率は、スルホン化後に老化が起こるかどうかによって異なります。内部オレフィンが老化せずにスルホン化後に直接中和される場合、製品には約90％のヒドロキシスルホン酸ナトリウムと10％のアルケニルスルホン酸ナトリウムが含まれます。内部オレフィンがスルホン化および老化後に中和されると、製品中のヒドロキシスルホン酸ナトリウムの含有量は減少し、アルケニルスルホン酸ナトリウムの含有量は増加し、遊離油および無機塩の含有量も上昇します。 さらに、IOSのスルホン酸基は炭素鎖の中央に位置し、「二重疎水性尾鎖」構造を持つ内部オレフィンスルホン酸塩を形成します。 IOS製品はAOSよりも色が濃く、主に一部の産業分野で使用されています。
2.4 脂肪酸メチルエステルスルホン酸ナトリウム
脂肪酸メチルスルホン酸ナトリウム（MES）は、通常、C16～18脂肪酸メチルエステルをSO3スルホン化、熟成、再エステル化、漂白、中和処理して得られる界面活性剤の一種です。製造技術の違いは主に漂白とエステル化にあります。化学工程の順序は、酸漂白、中性漂白、二次漂白技術に分けられます。MESは優れた除染能力を持ち、カルシウム石鹸の分散力が強く、生分解性も良好です。