2.3 オレフィンスルホン酸塩
オレフィンスルホン酸ナトリウムは、原料のオレフィンを三酸化硫黄でスルホン化して得られるスルホン酸塩系界面活性剤の一種です。二重結合の位置により、α-アルケニルスルホン酸塩（AOS）と内部オレフィンスルホン酸ナトリウム（IOS）に分けられます。
2.3.1 α-アルケニルスルホン酸塩（AOS）
AOS は、α-オレフィン (一般的に使用される C14 ～ C18 オレフィン) からスルホン化、中和、加水分解によって得られるスルホン酸塩界面活性剤の一種です。 AOS は、LAS および AES の後に生産される別のタイプの大型界面活性剤です。 AOS は実際には、アルケニルスルホン酸ナトリウム (60% ～ 70%)、ヒドロキシアルキルスルホン酸ナトリウム (30%)、およびジスルホン酸ナトリウム (0 ～ 10%) の混合物です。製品は通常、35 % の液体と 92 % の粉末の 2 つの形態で提供されます。
高炭素チェーン AOS (C2024AOS) は、高温泡浸水において優れた閉塞能力を備えており、優れた用途の見通しを持っています。
2.3.2 内部オレフィンスルホン酸ナトリウム (IOS)
内部オレフィンスルホン酸塩（IOSと呼ばれる）は、内部オレフィンをスルホン化、中和、加水分解して得られるスルホン酸塩系界面活性剤の一種です。 IOS 製品中のヒドロキシスルホン酸ナトリウムとアルケニルスルホン酸ナトリウムの比率は、スルホン化後に老化が起こるかどうかによって異なります。内部オレフィンがスルホン化後に老化せずに直接中和される場合、製品には約 90% のヒドロキシスルホン酸ナトリウムと 10% のアルケニルナトリウムが含まれます。スルホン酸塩;スルホン化および熟成後に内部オレフィンが中和されると、製品中のヒドロキシスルホン酸ナトリウムの含有量が減少し、アルケニルスルホン酸ナトリウムの含有量が増加し、遊離油および無機塩の含有量も増加します。また、IOSのスルホン酸基は炭素鎖の途中に位置し、「二重疎水性尾鎖」構造を持つ内部オレフィンスルホン酸塩を形成しています。 IOS 製品は AOS よりも色が暗く、主に一部の産業分野で使用されます。
2.4 脂肪酸メチルエステルスルホン酸ナトリウム
脂肪酸メチルスルホン酸ナトリウム（MES）は、通常、炭素数16〜18の脂肪酸メチルエステルをSO3スルホン化、熟成、再エステル化漂白、中和して得られる界面活性剤の一種です。製造技術の違いは主に漂白とエステル化です。化学プロセスの順序は、酸性漂白、中性漂白、および二次漂白技術に起因すると考えられます。 MESは除染能力が高く、カルシウム石けんの分散力が強く、生分解しやすい性質があります。