アルキルポリグリコシド誘導体

現在、アルキルポリグリコシドは十分な量で競争力のあるコストで入手できるため、アルキルポリグリコシドをベースとした新しい特殊界面活性剤の開発原料としての使用が大きな関心を集めています。したがって、アルキルポリグリコシドの界面活性剤の特性、たとえば発泡性や湿潤性は、化学変換によって必要に応じて変更できる可能性があります。

アルキルグリコシドの誘導は、現在広く行われている研究です。求核置換によるアルキルグリコシド誘導体には多くの種類があります。エステルやエトキシドとの反応に加えて、硫酸塩やリン酸塩などのイオン性アルキルポリグリコシド誘導体も合成できます。 。

炭素数8、10、12、14、16個のアルキル鎖(R)を有するアルキルポリグリコシド（C₈Cへ₁₆）および平均重合度（DP）1.1〜1.5の3シリーズのアルキルポリグリコシド誘導体を調製した。界面活性剤の特性の変化を調査するために、親水性または疎水性の置換基が導入され、アルキルポリグリコシドグリセロールエーテルが生成されました。 (図1)

多数のヒドロキシル基を考慮すると、アルキル ポリグリコシドは過剰に官能化された分子です。これまでのところ、ほとんどのアルキル ポリグリコシド誘導体化は、C 位置の遊離一級ヒドロキシル基の化学変換によって行われます。⁶ 原子。第一級ヒドロキシル基は第二級ヒドロキシル基よりも反応性が高いですが、ほとんどの場合、この違いは保護基なしで選択的反応を達成するには十分ではありません。したがって、アルキルポリグリコシドの誘導体化では、特性評価に関係する生成混合物が生成されることが常に期待できます。多大な分析努力。ガスクロマトグラフィーと質量分析法の組み合わせが、好ましい分析方法であることが示されました。アルキルポリグリコシド誘導体の合成においては、1.1 という低い DP 値を有するアルキルポリグリコシド (以下、アルキルモノグリコシドと呼ぶ) を使用することが効果的であることが証明されています。これにより、製品混合の複雑さが軽減され、その結果、分析の複雑さが軽減されます。