アルキルポリグリコシド誘導体

現在、アルキルポリグリコシドは十分な量と競争力のある価格で入手可能であるため、アルキルポリグリコシドをベースとした新しい特殊界面活性剤開発の原料としての利用は大きな関心を集めています。これにより、アルキルポリグリコシドの界面活性剤としての特性、例えば泡立ちや濡れ性などは、化学変換によって必要に応じて改変することが可能となります。

アルキルグリコシドの誘導は現在、広く行われている研究です。求核置換反応によるアルキルグリコシド誘導体には多くの種類があります。エステルやエトキシドとの反応に加えて、硫酸塩やリン酸塩などのイオン性アルキルポリグリコシド誘導体も合成できます。

アルキル鎖（R）が8、10、12、14、16個の炭素原子（C₈Cへ₁₆）および平均重合度（DP）1.1～1.5のアルキルポリグリコシド誘導体3系列を調製した。界面活性剤としての特性変化を調べるため、親水性または疎水性置換基を導入し、アルキルポリグリコシドグリセロールエーテルを合成した（図1）。

アルキルポリグリコシドは、その多数のヒドロキシル基を考慮すると、過剰に官能化された分子である。これまで、アルキルポリグリコシドの誘導体化のほとんどは、C位の遊離第一級ヒドロキシル基の化学変換によって行われている。⁶ 原子。第一級水酸基は第二級水酸基よりも反応性が高いものの、この差はほとんどの場合、保護基なしで選択的な反応を達成するには不十分です。したがって、アルキルポリグリコシドの誘導体化では、常に生成物混合物が生成されることが予想され、その特性評価にはかなりの分析労力がかかります。ガスクロマトグラフィーと質量分析法の組み合わせが、好ましい分析方法であることが示されました。アルキルポリグリコシド誘導体の合成では、DP値が1.1と低いアルキルポリグリコシド（以下、アルキルモノグリコシドと呼ぶ）の使用が効果的であることが証明されています。これにより、生成物混合物の複雑さが軽減され、結果として分析の複雑さも軽減されます。